Связь с нами

Тел./факс:
+7-908-618-91-01
E-mail:
steptowards@@@mail.ru

Наши реквизиты

Астраханский региональный общественный благотворительный фонд «Шаг навстречу» ИНН 3015062848 КПП 301501001 ОГРН 1033002814503 р/с 40703810200000000236 в ОАО ВКАБАНК к/счет 30101810700000000729 БИК 041203729 Юридический адрес: г. Астрахань, ул. Ленина/Кирова/Бабушкина, 20/29/17 Почтовый адрес: 414000, г. Астрахань, ул. Ленина, 20 оф. 517

Проект

Наши постоянные партнеры

Каспийская Открытая Школа Бизнеса

Случайные фотографии

IMG_7618 IMG_7593 IMG_7557 SONY DSC

Наши партнеры

 Астраханские новости

Архивы

  • IMG-20170612-WA0017Сегодня мы хотим познакомить вас с Феневым Вадимом, которому необходима срочная реабилитация, т.к. у него стоит страшный диагноз – аутизм. В свои 7 лет Вадим испытывает колоссальные трудности в общении, так как у него отсутствует речь. Из-за того, что окружающие не понимают его он часто проявляет нежелательное поведение, впадает в истерики, проявляет агрессию. Практически всегда в общественных местах.

    Читать далее »

  • Exif_JPEG_420Знакомьтесь – это Пилипенко Саша, ему 8 лет. Диагноз: Расстройство аутистического спектра. Ему было 4 когда врачи диагностировали аутизм. С шести лет мальчик начал повторять звуки и простые слова. Полноценной речи так и нет. В связи с чем случаются вспышки гнева. Сейчас Саша на ежедневной АВА терапии. В основном с мамой, которой пришлось оставить работу и обучиться поведенческому анализу, чтобы заниматься с ним каждый день. Он гиперактивный, любит много бегать, плавать и играть, любит детей, но не умеет с ними взаимодействовать.

    Читать далее »

  • 8J2mBVAyB3sДрузья!  Сегодня мы просим у вас помощи для 14-летней Инессы. До 1.5 лет девочка развивалась как обычный ребенок, но потом начались эпи приступы, которые сильнейшим образом затормозили её развитие и привели к задержке психо-речевого развития. Благодаря врачам удалось сократить количество приступов и подобрать соответствующую медикаментозную терапию, но борьба продолжается и по сей день. На фоне приступов у Инессы произошла деформация ног и наши доктора не могут ей помочь.
    Читать далее »
  • Screenshot_2017-04-07-12-38-16"Здравствуйте , пишу Вам с надеждой на помощь. У моего сына, Кучина Валеры 7 лет, редкая инвалидность. Миотрофия мышц спины Верднига-Гофмана. Сынок лишен был многих радостей в жизни, он никогда не ходил и не мог сидеть без опоры, его руки и ноги — я. Я чешу ему носик и поправляю голову, руки и ноги, кормлю его и даю пить, и мы справлялись вместе. Сынок вырос хорошим, добрым мальчиком, пошёл в 1 класс первой гимназии. Но сейчас все намного сложнее и вдвоём мы никак не справимся. Инвалидность развивается и сынок не может сам дышать. Такое случается и это не приговор. Есть домашние аппараты ИВЛ, с которыми можно пойти погулять, пригласить друзей и не обязательно прописаться в больнице на всю жизнь... Я хочу попросить у Вас помощи! Помогите сделать жизнь моего сына чуточку светлее, помогите избавить его от больничных стен и невозможности погулять и поиграть с друзьями. Читать далее »

Страница 1 из 3012345...10...Последняя »

Недавние комментарии

  • Дорогие друзья! 25 июня на 1-м кана...
  • Друзья, на телеканале «Астрахань...
  • Семья Покусаевых из Астраханско...
  • Хочется выразить слова глубокой ...
  • Примите наши соболезнования. Сож...